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產(chǎn)品分類
凈化工程
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相關(guān)行業(yè)有:生物制藥,藥品/食品包裝,化妝品生產(chǎn)行業(yè)等等。根據(jù)潔凈度要求,其凈化級級,萬級,十萬和三十萬級,其中以十萬級(灌裝,內(nèi)包裝)及三十萬級Z多。
P2實驗室簡介:$np2實驗室就是Physical Containment Level 2 Laboratory$n在PC2 lab中工作一定要穿實驗服,鞋子要*包住腳.不能吃東西和喝水.離開后一定要鎖門.PC2 lab可以處理unclear biological.實驗記錄本要和實驗臺分開,實驗服不可以帶出實驗室(除非拿去洗).$nP2實驗室即二級生物安全實驗室,相當(dāng)于BSL-2實驗室。
GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到Z小而訂立的。GMP包含方方面面的要求,從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件
隨著社會的發(fā)展,印刷行業(yè)、包裝行業(yè)的產(chǎn)品也隨之提高,大型的印刷設(shè)備進入了凈化車間內(nèi),這樣可以大大提高印刷產(chǎn)品的質(zhì)量,產(chǎn)品的合格率也大幅上升。這也是凈化行業(yè)與印刷行業(yè)的融合。
潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計之凈化車間潔凈室(Clean Room),亦稱為無塵室或清凈室
凈化工程是在一定空間范圍內(nèi),將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)的工程學(xué)科。凈化工程所特別設(shè)計的房間,不論外在空氣條件如何變化,室內(nèi)均具有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能。
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